Sensorineuralinis klausos (SNHI) sutrikimas paveikia reikšmingą vaikų dalį, o genetiniai veiksniai sudaro daugiau kaip pusę atvejų (t. y. paveldimas klausos sutrikimas). Nepaisant pažangos genetiniuose tyrimuose, daugiau kaip 40 % vaikystės SNHI atvejų lieka nediagnozuoti dėl ribotų galimybių tirti nekoduojančias DNR sritis ir epigenetinius veiksnius. Be to, dabartiniai vidinės ausies vaizdinimo metodai neturi automatizuotų priemonių tiksliai diagnostikai. Šis projektas siekia spręsti šiuos iššūkius integruojant skaičiuojamąją genomiką, gilųjį mokymąsi, audiologinius duomenis ir vidinės ausies vaizdus, kad būtų sukurta visapusiška platforma HHI diagnostikai ir analizavimui.
Projekto finansavimas:
Lietuvos mokslo tarybos administruojama tarpvalstybinė programa: Lietuva–Taivanas
Projekto rezultatai:
Šis projektas siekia išsamiau atskleisti paveldimo klausos sutrikimo (HHI) mechano-genetinį pagrindą, kartu kuriant diagnostikos įrankį ankstyvam ir tiksliam šio sutrikimo nustatymui. Sutvirtinant pagrindus būsimiems tyrimams precizinės otologijos srityje ir plečiant žinias kompiuterinės genomikos, giliojo mokymosi bei vidinės ausies vaizdų srityse, projektas stiprins dalyvaujančių specialistų kompetencijas ir skatins tarpdisciplininį bendradarbiavimą tarp šių krypčių.
Projekto įgyvendinimo laikotarpis: 2025-10-01 - 2027-09-30
Projekto koordinatorius: Kauno technologijos universitetas
